人结肠癌细胞（SW620）

人结肠癌细胞(SW620)
细胞介绍：
SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。
 
细胞培养步骤：
一.培养基及培养冻存条件准备：
二?准备L-15培养基(GIBCO)，90%;北美胎牛血清，10%。
三?培养条件：气相：空气，100%。温度：37°C，培养箱湿度为70%-80%。
1. 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
2.细胞处理：
复苏细胞：将含有lmL细胞悬液的冻存管迅速放入37°C水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入lmL培 养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
 
人结肠癌细胞(SW620)对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。力口2m丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中，置于37°C培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入2ml细胞*培养基终止消化。轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入lmL培养液后吹匀。移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。
 
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行， 后的重悬液使用血清。DMSO至终浓度为10%。加入DMSO后迅速混 匀，按每lml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于 1X106个细胞冻存。
 
注意事项：
收到细胞后，若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们电联。
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
 
细胞特性：
1)来源：结直肠腺癌，来自转移淋巴结
2)形态：上皮细胞样
3)含量：>lxl06 个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
人结肠癌细胞(SW620)细胞接受后的处理：
4.收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
5.请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37°C培养约 2-3h〇
6.弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。
7.如果细胞长满（80%-90%)请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的*培养基。
8.接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得电联。
细胞用途：仅供使用。