SH2携带蛋白 ELISA检测试剂盒

中文名：SH2携带蛋白 ELISA检测试剂盒

供应商：上海酶联生物

规  格：  96T/48T

说明书：咨询索取

用  途： 仅供使用

服  务： 提供试剂盒代测服务

操作步骤：

1．取出试剂盒，室温（20-25℃）放置30分钟。

2．分组：取出96孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理，分别设标准品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

3．加样：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中，空白对照孔加入50ul的蒸馏水；其余微孔中加入50ul的待测样本。

4．加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入100ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。

5．温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。

6．洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶标板5次，用吸水纸*拍干。

7．显色：各孔加入显色剂A液50ul后，再加入显色剂B液50ul。

8．终止：25-37℃下避光反应10-15分钟，加入50ul终止液。

9．读板：在450nm波长读取各孔的OD值。

订购说明：

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差，一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔，如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

SH2携带蛋白 ELISA检测试剂盒由上海酶联生物提供，包括SH2携带蛋白检测试剂盒说明书，国产ELISA试剂盒说明书、实验原理、操作步骤等产品详细介绍。