1、灵敏度高

可检测皮克（pg）级起始模板，扩增后产物达到微克（μg）水平，可检出单个靶细胞或3个病毒颗粒‌26。

2、简便、快速

只需要一次性将反应液加好后，就可以进行扩增。一般 2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。

3、特异性强

基于引物与模板DNA的精准结合，引物设计通常覆盖靶序列的4-6个特异性区域，确保非匹配序列无法扩增‌12；Taq DNA聚合酶的忠实性及高温退火条件进一步减少非特异性结合‌28。

4、纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及 RNA 均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗漱液、毛发、细胞、活组织等 DNA 扩增检测。