在运用时先平衡至室温，不同批号的试剂组分不宜交叉运用。试剂开启后要在一周内用完，剩余的试剂下次用时应先查看是否蜕变，ELISA试剂盒的影响要素应选用质量靠得住的产品，不能图廉价，忽视质量确保。试剂应妥善保存于4℃冰箱内，显色剂如被污染变色将造成悉数显色，导致过错成果。

1. 操作前应对试验的物理参数有充沛的了解，如环境温度(保持在18C～25℃)、反响孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。

2. 正确运用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，防止刮擦包被板底部。加样过程中防止液体外溅，血清残留在反响孔壁上，加样器吸头要清洗干净，防止污染，加样次序要与说明书共同，否则可导致成果过错，试验重复性差。

3. 要确保加液量共同ELISA试剂盒我们在运用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量不准，造成显色不一致，判别过错。

4. 手艺洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗液在反响孑L内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，造成孔问污染，导致假阴性或假阳性。

5. 显色液量不行过多加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反响，显色液量不能过多，避免显色过强。

这次让他感受到ELISA并不是那么简略，发觉其实挺难的。ELISA试剂盒试验看似简略，其实不然。记住曾经一个同学*次做ELISA试验，跟我说，ELISA试验几乎太简略了，到第2次在次做ELISA试验的时分，他惊奇了，说成果不同怎么这么大（同一份标本），第三次的时分，他决议仔细的做一次，争夺做到同一份标本，今天的文章中为大家叙述一些ELISA实