1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干.

2.汲取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差.

3.要尽量做双孔实验,这样才既能确保数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度.

4.试剂盒为防止样品蒸发,实验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜.

5.未运用完的酶标板或许试剂,请于2-8℃保存.辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液请依据所需的量配置运用.请勿重复运用已稀释过的辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液.

6.加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作.按阐明步骤严格控制操作时刻,防止孵育时刻人为延长,导致非特异性结合紧附于反响孔周围,难以清洗*.

7.显色剂尽量在临用前,坚持不过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不必.

8.洗液不行时,可用蒸馏水自行PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,参加0.1%的吐温20作为洗液.参加1/1000的叠氮钠后可长期保存.

9.合理安排检丈量,以免反响板过多形成洗板等候时刻长.

10.液体悉数参加酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充沛混合均匀,也使其得到充沛的反响.

11.作时有必要戴手套,穿工作衣,严格健全和执行消毒阻隔制度.

12.实验成果的判定有必要以酶标仪读数为准.

13.试剂盒样品稀释液使用加液器加注,并常常校正其准确性.

14.剩下样品及抛弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后抛弃.

15.不同批号试剂组分不得混用.

16.实验洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净.