ELISA试剂盒质量保证是一个杂乱的进程，许多重要的环节都影响到检测的质量。在试验室，对试剂预备一般不太注意，通常的做法是，在试验时将试剂从冰箱中拿出来即用，而忽略了这种做法有或许影响后边温育时刻不够的问题，其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。 

ELISA试剂盒检测结果也是有三大条件的，下面就让咱们来具体看看是哪些吧！

一、ELISA加样步骤
    
在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质部分浓缩，散布不均，应充分混匀宜轻缓，防止气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上激烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只需待血清天然凝固、血kuai缩短后即可获得。也可在板孔中参加稀释液，再在其参加血清标本，然后在微型震动器上震动1分钟以保证混和。
   
二、固相载体
    
ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，海内医学检修一般均用板式点。除特殊情况外，在医学检修中均以血清作为检测标本。加酶结合物使用液和底物用液时可用定量多道加液器，使加液进程迅速完成。如有细菌污染，菌体中或许含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。每次加标本应更换吸嘴，以发作穿插污染，也可用一次性的定量塑料管加样。的试剂，良好的仪器和准确的操作是保证ELISA试剂盒检测结果正确牢靠的必要条件。
   
三、ELISA试剂盒标本要素
    
血清标本可按惯例方法采集，应留心防止溶血，红细胞溶解时会开释出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为符号的ELISA测定中，溶血标本或许会增加非特异性显色。如在冰箱中保留过久，其间的可发作聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。