在ELISA试剂盒检测试验中，包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保存抗原很重要，做重组蛋白时，要在冰浴下缓慢融化便是这个道理。便是让很多不相关的蛋白质充填这些旷地空闲，从而排斥ELISA试剂盒后的过程中搅扰物质的再吸附。但有时因为试验的需求，包被原的特殊性也或许选用中性的缓冲溶液来包。

操作技巧：

1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。

2.合理安排检丈量，以免反响板过多造成洗板等候时刻长。

3.吸取液体时，要用量程和需求量挨近的枪去吸，削减误差。

4.要尽量做双孔试验，这样才既能保证数据的准确性，ELISA试剂盒又能反映出试剂盒的精密度。

5.样品稀释液应用加液器加注，并常常校正其准确性。

6.为避免样品蒸发，试验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

7.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。

8.ELISA试剂盒试验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。避免孵育时刻人为延伸，导致非特异性结合紧附于反响孔周围，难以清洗*。
9.剩下样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟。

10.ELISA试剂盒洗刷时各孔均需加满液体，避免孔口有游离酶不能洗净。